上海秉越电子仪器有限公司

1、实验前，应先将滤杯清洗洁净、晒干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。 

2、用镊子夹住滤膜放在抽滤设备的滤网上。

3、将其供试品注入过滤杯内，然后启动仪器，再翻开相应阀门，施行过滤集菌。 

4、 供试品过滤集菌完毕后(滤膜上没有水珠)，关闭仪器开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。

5、将滤膜贴到事前预备好的培育基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培育基注入滤杯内，培育基掩盖滤膜表面即可。

6、盖上盖子放置在生化培育箱及恒温培育箱中，按规定温度和时刻进行培育，逐日观察、计数。